Wrodzone wady serca u członków rodziny zwiększają istotnie ryzyko wystąpienia wady u dziecka stąd w przypadku wystąpienia wady serca w najbliższej rodzinie istnieją wskazania do planowej konsultacji kardiologicznej dziecka. Przykładem jest na przykład dwupłatkowa zastawka aortalna, która długo może pozostawać bezobjawowa.

Genetyczne podłoże udowodniono również dla kardiomiopatii przerostowej, rozstrzeniowej i arytmogennej kardiomiopatii prawej komory, stąd jeśli w najbliższej rodzinie występują kardiomiopatie dziecko powinien ocenić kardiolog dziecięcy.

Genetyczne podłoże występuje również w grupie chorób zwanych kanałopatiami, które mogą odpowiadać za nagły zgon sercowy (np. zespół wydłużonego QT, zespół Brugadów).